Conseils en génétique

Orientations cliniques fondées sur des données probantes portant sur les services et dépistages génétiques et s’adressant aux professionnels de la santé.

 

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Indication clinique

Troubles du développement neurologique
Maladies héréditaires et rares
Cardiogénétique
Pharmacogénomique
Hypercholestérolémie familiale
Neurogénétique
Cancer

Public

Patients et partenaires de soins
Administrateurs du système de santé
Professionnels de la santé
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Guide de mise en œuvre du diagnostic d’hypercholestérolémie familiale

Indication clinique:
Hypercholestérolémie familiale
Public:
Professionnels de la santé, Administrateurs du système de santé
Description:
Recommandations pour la mise en œuvre d’un diagnostic d’hypercholestérolémie familiale complet, coordonné et fondé sur des données probantes (en anglais).
Date de publication:
2022-octobre-01

Séquençage de l’exome dans les troubles neurodéveloppementaux

Indication clinique:
Troubles du développement neurologique
Public:
Professionnels de la santé
Description:
Feuille de référence rapide pour les cliniciens qui décrit les personnes qui sont admissibles et les endroits où obtenir un soutien supplémentaire.
Date de publication:
2025-juillet-24

Séquençage de l’exome en cardiogénétique

Indication clinique:
Cardiogénétique
Public:
Professionnels de la santé
Description:
Feuille de référence rapide pour les cliniciens qui décrit les personnes qui sont admissibles et les endroits où obtenir un soutien supplémentaire.
Date de publication:
2025-juillet-23

Séquençage de l’exome en neurogénétique

Indication clinique:
Neurogénétique
Public:
Professionnels de la santé
Description:
Feuille de référence rapide pour les cliniciens qui décrit les personnes qui sont admissibles et les endroits où obtenir un soutien supplémentaire.
Date de publication:
2025-juillet-23

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Dernière Mise à Jour: 13 février 2026