Conseils en génétique

Orientations cliniques fondées sur des données probantes portant sur les services et dépistages génétiques et s’adressant aux professionnels de la santé.

 

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      Indication clinique

      Troubles du développement neurologique
      Maladies héréditaires et rares
      Cardiogénétique
      Pharmacogénomique
      Hypercholestérolémie familiale
      Neurogénétique
      Cancer

      Public

      Patients et partenaires de soins
      Administrateurs du système de santé
      Professionnels de la santé
      Affichage 10 de 20 résultats

      Amélioration de la prestation des services cliniques d’oncogénétique

      Indication clinique:
      Cancer
      Public:
      Administrateurs du système de santé
      Description:
      Recommandations pour la mise en place d’un nouveau modèle de soins favorisant l’accès à des services d’oncogénétique de grande qualité (en anglais).
      Date de publication:
      2024-novembre-30
      Rechercher:
      Amélioration de la prestation des services cliniques d’oncogénétique

      Cardiomyopathie et arythmie – Recommandations en matière de tests génétiques

      Indication clinique:
      Cardiogénétique
      Public:
      Professionnels de la santé
      Description:
      Recommandations pour des tests génétiques complets, coordonnés et fondés sur des données probantes (en anglais).
      Date de publication:
      2024-novembre-01
      Rechercher:
      Cardiomyopathie et arythmie – Recommandations en matière de tests génétiques

      Critères d’admissibilité au dépistage du risque héréditaire de cancer

      Indication clinique:
      Cancer
      Public:
      Professionnels de la santé
      Description:
      Lignes directrices sur l’admissibilité au dépistage génétique pour les patients ayant des antécédents personnels et familiaux de cancer (en anglais).
      Date de publication:
      2024-septembre-30
      Rechercher:
      Critères d’admissibilité au dépistage du risque héréditaire de cancer

      Directives de commande : Le séquençage du génome complet dans les troubles neurodéveloppementaux

      Indication clinique:
      Troubles du développement neurologique
      Public:
      Professionnels de la santé
      Description:
      Un guide de commande étape par étape pour les cliniciens décrivant qui est admissible, comment commander et comment gérer les résultats.
      Date de publication:
      2026-janvier-22
      Rechercher:
      Directives de commande : Le séquençage du génome complet dans les troubles neurodéveloppementaux

      Directives pour la demande de tests génétiques pour les dyslipidémies héréditaires sans hypercholestérolémie familiale (HF)

      Indication clinique:
      Maladies héréditaires et rares
      Public:
      Professionnels de la santé
      Description:
      Feuille de référence rapide pour les médecins prescripteurs qui décrit les options de panel multigénique, le processus en matière de demandes de tests et les ressources de soutien.
      Date de publication:
      2025-août-05
      Rechercher:
      Directives pour la demande de tests génétiques pour les dyslipidémies héréditaires sans hypercholestérolémie familiale (HF)

      Fiche d’instructions pour commander des tests : tests génétiques pour les cardiomyopathies et les arythmies

      Indication clinique:
      Cardiogénétique
      Public:
      Professionnels de la santé
      Description:
      Feuille de référence rapide pour les médecins prescripteurs qui décrit les options de panel multigénique, le processus en matière de demandes de tests et les ressources de soutien.
      Date de publication:
      2025-juillet-23
      Rechercher:
      Fiche d’instructions pour commander des tests : tests génétiques pour les cardiomyopathies et les arythmies

      Guide de mise en œuvre du diagnostic d’hypercholestérolémie familiale

      Indication clinique:
      Hypercholestérolémie familiale
      Public:
      Professionnels de la santé, Administrateurs du système de santé
      Description:
      Recommandations pour la mise en œuvre d’un diagnostic d’hypercholestérolémie familiale complet, coordonné et fondé sur des données probantes (en anglais).
      Date de publication:
      2022-octobre-01
      Rechercher:
      Guide de mise en œuvre du diagnostic d’hypercholestérolémie familiale

      Guide de référence pour l'évaluation génétique du cancer héréditaire

      Indication clinique:
      Cancer
      Public:
      Professionnels de la santé
      Description:
      Guide de référence pour aider à identifier les patients qui pourraient bénéficier d'une consultation génétique en raison d'antécédents familiaux de cancer.
      Rechercher:
      Guide de référence pour l'évaluation génétique du cancer héréditaire

      La pharmacogénomique - Les recommandations pour l’Ontario

      Indication clinique:
      Pharmacogénomique
      Public:
      Administrateurs du système de santé
      Description:
      Recommandations pour l'organisation et la mise en œuvre des services de pharmacogénomique.
      Date de publication:
      2024-octobre-01
      Rechercher:
      La pharmacogénomique - Les recommandations pour l’Ontario

      Maladies neuromusculaires – Recommandations en matière de tests génétiques

      Indication clinique:
      Neurogénétique
      Public:
      Professionnels de la santé, Administrateurs du système de santé
      Description:
      Recommandations pour des tests génétiques complets, coordonnés et fondés sur des données probantes (en anglais).
      Date de publication:
      2025-janvier-01
      Rechercher:
      Maladies neuromusculaires – Recommandations en matière de tests génétiques

      Ressources de dépistage pour les fournisseurs de soins de santé

      Indication clinique:
      Cancer
      Public:
      Professionnels de la santé
      Description:
      Ressources liées au Programme ontarien de dépistage du cancer du sein chez les personnes à risque élevé mises à disposition des cliniques de génétique (en anglais).
      Rechercher:
      Ressources de dépistage pour les fournisseurs de soins de santé

      Séquençage de l’exome dans les troubles neurodéveloppementaux

      Indication clinique:
      Troubles du développement neurologique
      Public:
      Professionnels de la santé
      Description:
      Feuille de référence rapide pour les cliniciens qui décrit les personnes qui sont admissibles et les endroits où obtenir un soutien supplémentaire.
      Date de publication:
      2025-juillet-24
      Rechercher:
      Séquençage de l’exome dans les troubles neurodéveloppementaux

      Séquençage de l’exome en cardiogénétique

      Indication clinique:
      Cardiogénétique
      Public:
      Professionnels de la santé
      Description:
      Feuille de référence rapide pour les cliniciens qui décrit les personnes qui sont admissibles et les endroits où obtenir un soutien supplémentaire.
      Date de publication:
      2025-juillet-23
      Rechercher:
      Séquençage de l’exome en cardiogénétique

      Séquençage de l’exome en neurogénétique

      Indication clinique:
      Neurogénétique
      Public:
      Professionnels de la santé
      Description:
      Feuille de référence rapide pour les cliniciens qui décrit les personnes qui sont admissibles et les endroits où obtenir un soutien supplémentaire.
      Date de publication:
      2025-juillet-23
      Rechercher:
      Séquençage de l’exome en neurogénétique

      Troubles du développement neurologique – Recommandations en matière de tests génétiques

      Indication clinique:
      Troubles du développement neurologique
      Public:
      Professionnels de la santé, Administrateurs du système de santé
      Description:
      Guide d’admissibilité pour des tests génétiques fondés sur des données probante pour les personnes ayant des troubles du développement neurologique (en anglais).
      Date de publication:
      2024-novembre-01
      Rechercher:
      Troubles du développement neurologique – Recommandations en matière de tests génétiques

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      Dernière Mise à Jour: 13 février 2026

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