- Indication clinique:
- Cancer
- Audience:
- Administrateurs du système de santé
- Description:
-
Recommandations pour la mise en place d’un nouveau modèle de soins favorisant l’accès à des services d’oncogénétique de grande qualité (en anglais).
- Date de publication:
- 2024-novembre-30
- Rechercher:
-
Amélioration de la prestation des services cliniques d’oncogénétique
Orientations cliniques fondées sur des données probantes portant sur les services et dépistages génétiques et s’adressant aux professionnels de la santé.
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résultats
- Indication clinique:
- Cardiogénétique
- Audience:
- Professionnels de la santé
- Description:
-
Recommandations pour des tests génétiques complets, coordonnés et fondés sur des données probantes (en anglais).
- Date de publication:
- 2024-novembre-01
- Rechercher:
-
Cardiomyopathie et arythmie – Recommandations en matière de tests génétiques
- Indication clinique:
- Cancer
- Audience:
- Professionnels de la santé
- Description:
-
Lignes directrices sur l’admissibilité au dépistage génétique pour les patients ayant des antécédents personnels et familiaux de cancer (en anglais).
- Date de publication:
- 2026-juin-08
- Rechercher:
-
Critères d’admissibilité au dépistage du risque héréditaire de cancer
- Indication clinique:
- Troubles du développement neurologique
- Audience:
- Professionnels de la santé
- Description:
-
Un guide de commande étape par étape pour les cliniciens décrivant qui est admissible, comment commander et comment gérer les résultats.
- Date de publication:
- 2026-janvier-22
- Rechercher:
-
Directives de commande : Le séquençage du génome complet dans les troubles neurodéveloppementaux
- Indication clinique:
- Neurogénétique
- Audience:
- Professionnels de la santé
- Date de publication:
- 2026-mai-25
- Rechercher:
-
Directives de commande : Tests génétiques pour les maladies neuromusculaires
- Indication clinique:
- Génétique rénal
- Audience:
- Professionnels de la santé
- Description:
-
Fiche de référence rapide à l’intention des cliniciens prescripteurs décrivant les options de tests génétiques, le processus de commande et les ressources de soutien.
- Date de publication:
- 2026-juin-30
- Rechercher:
-
Directives de commande : Tests génétiques pour les maladies rénales chroniques
- Indication clinique:
- Maladies héréditaires et rares
- Audience:
- Professionnels de la santé
- Description:
-
Feuille de référence rapide pour les médecins prescripteurs qui décrit les options de panel multigénique, le processus en matière de demandes de tests et les ressources de soutien.
- Date de publication:
- 2025-août-05
- Rechercher:
-
Directives pour la demande de tests génétiques pour les dyslipidémies héréditaires sans hypercholestérolémie familiale (HF)
- Indication clinique:
- Hypercholestérolémie familiale
- Audience:
- Professionnels de la santé
- Description:
-
Feuille de référence rapide pour les cliniciens décrivant qui est admissible , comment obtenir les demandes de test et comment gérer les résultats.
- Rechercher:
-
Directives pour la demande de tests génétiques pour l’hypercholestérolémie familiale
- Indication clinique:
- Cardiogénétique
- Audience:
- Professionnels de la santé
- Description:
-
Feuille de référence rapide pour les médecins prescripteurs qui décrit les options de panel multigénique, le processus en matière de demandes de tests et les ressources de soutien.
- Date de publication:
- 2025-juillet-23
- Rechercher:
-
Fiche d’instructions pour commander des tests : tests génétiques pour les cardiomyopathies et les arythmies
- Indication clinique:
- Pharmacogénomique
- Audience:
- Professionnels de la santé
- Description:
-
Feuille de référence rapide pour les cliniciens décrivant qui est admissible , comment commander et les ressources disponibles pour comment gérer les résultats.
- Date de publication:
- 2026-juin-30
- Rechercher:
-
Génotypage TPMT et NUDT15
- Indication clinique:
- Hypercholestérolémie familiale
- Audience:
- Professionnels de la santé, Administrateurs du système de santé
- Description:
-
Recommandations pour la mise en œuvre d’un diagnostic d’hypercholestérolémie familiale complet, coordonné et fondé sur des données probantes (en anglais).
- Date de publication:
- 2022-octobre-01
- Rechercher:
-
Guide de mise en œuvre du diagnostic d’hypercholestérolémie familiale
- Indication clinique:
- Cancer
- Audience:
- Professionnels de la santé
- Description:
-
Fiche de référence rapide à l'intention des cliniciens, décrivant les patients à orienter vers une évaluation génétique dans le contexte du cancer héréditaire et la procédure à suivre.
- Date de publication:
- 2026-juin-29
- Rechercher:
-
Guide de référence pour l'évaluation génétique du cancer héréditaire
- Indication clinique:
- Hypercholestérolémie familiale
- Audience:
- Patients et partenaires de soins
- Description:
-
Feuille de référence rapide à l’attention des patients qui décrit la pathologie, les personnes à risque et où trouver plus de renseignements.
- Rechercher:
-
Hypercholestérolémie familiale - Informations sur les tests génétiques à l’intention des patients
- Indication clinique:
- Génétique reproductive
- Audience:
- Professionnels de la santé
- Description:
-
Recommandations relatives aux tests chromosomiques dans l'évaluation des personnes souffrant d'infertilité. Ce document fournit des recommandations aux cliniciens et aux laboratoires concernant les tests chromosomiques dans l'évaluation de l'infertilité. Il présente des recommandations pour déterminer l'éligibilité des patients aux tests de caryotype, aux analyses chromosomiques par micro-réseau et à la détection rapide des aneuploïdies dans les cas où une cause génétique est suspectée. En outre, le document examine les difficultés de mise en œuvre, notamment les limitations des ressources, la capacité des laboratoires et l'accès équitable aux tests. Bien que d'autres tests génétiques (par exemple, la micro-délétion du chromosome Y, le CFTR, le syndrome de l’X fragile et les panels d'infertilité) puissent être pertinents, ils ne font pas partie du champ d'application de ce document d'orientation.
- Date de publication:
- 2026-juin-04
- Rechercher:
-
Infertilité : Recommandations relatives aux tests chromosomiques
- Indication clinique:
- Pharmacogénomique
- Audience:
- Administrateurs du système de santé
- Description:
-
Recommandations pour l'organisation et la mise en œuvre des services de pharmacogénomique.
- Date de publication:
- 2024-octobre-01
- Rechercher:
-
La pharmacogénomique - Les recommandations pour l’Ontario
- Indication clinique:
- Neurogénétique
- Audience:
- Professionnels de la santé, Administrateurs du système de santé
- Description:
-
Recommandations pour des tests génétiques complets, coordonnés et fondés sur des données probantes (en anglais)
- Date de publication:
- 2026-mai-26
- Rechercher:
-
Maladies neuromusculaires – Recommandations en matière de tests génétiques
- Indication clinique:
- Neurogénétique
- Audience:
- Professionnels de la santé, Administrateurs du système de santé
- Description:
-
Un guide concis et un document de référence résumant les panels de gènes disponibles, leur processus de sélection et les listes complètes de gènes.
- Date de publication:
- 2026-mai-25
- Rechercher:
-
Panels multigéniques pour les maladies neuromusculaires
- Indication clinique:
- Génétique rénal
- Audience:
- Administrateurs du système de santé, Professionnels de la santé
- Description:
-
Un guide concis et un document de référence résumant les panels de gènes disponibles, leur processus de sélection et les listes complètes de gènes.
- Date de publication:
- 2026-juillet-15
- Rechercher:
-
Panels multigéniques pour les maladies rénales chroniques
- Indication clinique:
- Cancer
- Audience:
- Administrateurs du système de santé
- Description:
-
Recommandations visant à améliorer la surveillance et la mise en œuvre des services de génétique clinique (en anglais).
- Date de publication:
- 2018-avril-30
- Rechercher:
-
Rapport de recommandations sur les services de génétique clinique offerts en Ontario
- Indication clinique:
- Génétique rénal
- Audience:
- Professionnels de la santé
- Description:
-
Recommandations pour des tests génétiques complets, coordonnés et fondés sur des données probantes chez les personnes présentant une maladie rénale suspectée ou confirmée.
- Date de publication:
- 2026-juin-26
- Rechercher:
-
Recommandations relatives aux tests génétiques pour les maladies rénales chroniques
- Indication clinique:
- Cancer
- Audience:
- Professionnels de la santé
- Description:
-
Ressources liées au Programme ontarien de dépistage du cancer du sein chez les personnes à risque élevé mises à disposition des cliniques de génétique (en anglais).
- Rechercher:
-
Ressources de dépistage pour les fournisseurs de soins de santé
- Indication clinique:
- Maladies héréditaires et rares
- Audience:
- Patients et partenaires de soins
- Description:
-
Feuille de référence rapide à l’attention des patients qui décrit le test, les résultats possibles et où trouver plus de renseignements.
- Rechercher:
-
Séquençage de l'exome - Informations sur les tests génétiques à l’intention des patients
- Indication clinique:
- Troubles du développement neurologique
- Audience:
- Professionnels de la santé
- Description:
-
Feuille de référence rapide pour les cliniciens qui décrit les personnes qui sont admissibles et les endroits où obtenir un soutien supplémentaire.
- Date de publication:
- 2025-juillet-24
- Rechercher:
-
Séquençage de l’exome dans les troubles neurodéveloppementaux
- Indication clinique:
- Cardiogénétique
- Audience:
- Professionnels de la santé
- Description:
-
Feuille de référence rapide pour les cliniciens qui décrit les personnes qui sont admissibles et les endroits où obtenir un soutien supplémentaire.
- Date de publication:
- 2025-juillet-23
- Rechercher:
-
Séquençage de l’exome en cardiogénétique
- Indication clinique:
- Neurogénétique
- Audience:
- Professionnels de la santé
- Description:
-
Feuille de référence rapide pour les cliniciens qui décrit les personnes qui sont admissibles et les endroits où obtenir un soutien supplémentaire.
- Date de publication:
- 2025-juillet-23
- Rechercher:
-
Séquençage de l’exome en neurogénétique
- Indication clinique:
- Cardiogénétique
- Audience:
- Patients et partenaires de soins
- Description:
-
Fiche de référence rapide pour les patients qui décrit les affections, les tests génétiques et comment réaliser les tests génétiques.
- Date de publication:
- 2025-juillet-15
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-
Tests génétiques pour la cardiomyopathie et l’arythmie : Renseignements pour les patients
- Indication clinique:
- Neurogénétique
- Audience:
- Patients et partenaires de soins
- Description:
-
Fiche de référence rapide pour les patients qui décrit les affections, les tests génétiques et comment réaliser les tests génétiques.
- Rechercher:
-
Tests génétiques pour la maladie neuromusculaire : Renseignements pour les patients (pdf)
- Indication clinique:
- Cancer
- Audience:
- Patients et partenaires de soins
- Description:
-
Fiche de référence rapide pour les patients qui décrit les affections, les tests génétiques et comment réaliser les tests génétiques.
- Date de publication:
- 2026-septembre-04
- Rechercher:
-
Tests génétiques pour le cancer héréditaire : Renseignements pour les patients
- Indication clinique:
- Génétique rénal
- Audience:
- Patients et partenaires de soins
- Description:
-
Feuille de référence rapide à l’attention des patients qui décrit l’affection, les personnes à risque, les résultats et les implications possibles, et où trouver plus de renseignements.
- Date de publication:
- 2026-juillet-17
- Rechercher:
-
Tests génétiques pour les maladies rénales chroniques : Renseignements pour les patients
- Indication clinique:
- Pharmacogénomique
- Audience:
- Professionnels de la santé
- Description:
-
Recommandations concernant les tests pharmacogénétiques TPMT et NUDT15 pour guider l'utilisation et la posologie des thiopurines.
- Date de publication:
- 2026-juin-30
- Rechercher:
-
Tests pharmacogénétiques de TPMT et NUDT15 avec utilisation de thiopurine
- Indication clinique:
- Troubles du développement neurologique
- Audience:
- Professionnels de la santé, Administrateurs du système de santé
- Description:
-
Guide d’admissibilité pour des tests génétiques fondés sur des données probante pour les personnes ayant des troubles du développement neurologique (en anglais).
- Date de publication:
- 2024-novembre-01
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-
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